Vi forsker i retsgenetik

På Retsgenetisk Afdeling forsker vi i klassisk retsgenetik og medicinsk genetik (arvelige sygdomme). Forskningen tjener forskellige formål.

Formålet med vores klassiske retsgenetiske forskning er at forbedre de metoder, vi anvender til undersøgelse af DNA-spor. Vi udvikler nye metoder, der på sigt kan anvendes af f.eks. politiet i deres efterforskning. Vores forskere arbejder fx med:

• Identifikation: Analyse af DNA-markører og metoder til brug i straffe-, faderskabs- og familiesammenføringssager.
• Massively parallel sequencing (next generation sequencing): Udvikling af nye analysemetoder til brug i retsgenetik, herunder analyser af DNA, RNA og methyleret DNA.
• Populationsgenetik: Analyse af populationsdynamik og hvordan de kan påvirke rapportering af den bevismæssige vægt i straffe-, faderskabs- og familiesammenførings-sager

Formålet med vores forskning i arvelige sygdomme er at identificere genetiske variationer, der hænger sammen med specifikke sygdomme. Vi kan dermed være med til at forklare et pludseligt uventet dødsfald. Vores forskere arbejder fx med:

• Pludselig uventet hjertedød (molekylær obduktion): Identifikation af epi-genetiske eller genetiske variationer, der kan være med til at forklare et pludseligt dødsfald.