Claus Børsting
Seniorforsker
Afdeling for Retsgenetik
Frederik V's Vej 11
2100 København Ø
- 2019
- Udgivet
Development and validation of the EUROFORGEN NAME (North African and Middle Eastern) ancestry panel
Pereira, Vania, Freire-Aradas, A., Ballard, D., Børsting, Claus, Diez, V., Pruszkowska-Przybylska, P., Ribeiro, J., Achakzai, N. M., Aliferi, A., Bulbul, O., Perez-Carceles, M. D., Triki-Fendri, S., Rebai, A., Syndercombe-Court, D., Morling, Niels, Lareu, M., Carracedo, A., The EUROFORGEN-NoE Consortium & Phillips, C., sep. 2019, I: Forensic Science International: Genetics. 42, s. 260-267Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Sequence variants in muscle tissue-related genes may determine the severity of muscle contractures in cerebral palsy
Pingel, Jessica, Andersen, Jeppe Dyrberg, Christiansen, S. L., Børsting, Claus, Morling, Niels, Lorentzen, J., Kirk, H., Doessing, S., Wong, Christian & Nielsen, Jens Bo, jan. 2019, I: American Journal of Medical Genetics. Part B: Neuropsychiatric Genetics. 180, 1, s. 12-24Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genetic portrait of the Punjabi population from Pakistan using the Precision ID Ancestry Panel.
Shan, M. A., Refn, Mie Rath, Morling, Niels, Børsting, Claus & Pereira, Vania, dec. 2019, I: Forensic Science International: Genetics Supplement Series. 7, 1, s. 87-89 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Analysis of 16 autosomal STR loci in Uyghur and Kazakh populations from Xinjiang, China
Simayijiang, H., Pereira, Vania, Børsting, Claus & Morling, Niels, maj 2019, I: Forensic Science International: Genetics. 40, s. e262-e263 2 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
The EUROFORGEN NAME Ampliseq™ custom panel: A second tier panel developed for differentiation of individuals from the Middle East/North Africa
Hegner, Ditte Truelsen, Pereira, Vania, Phillips, C., Morling, Niels & Børsting, Claus, dec. 2019, I: Forensic Science International: Genetics Supplement Series. 7, 1, s. 846-848Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2018
- Udgivet
- Udgivet
Quantification of massively parallel sequencing libraries - a comparative study of eight methods
Hussing, C., Kampmann, Marie-Louise, Mogensen, Helle Smidt, Børsting, Claus & Morling, Niels, 1 dec. 2018, I: Scientific Reports. 8, 9 s., 1110.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Sequencing of 231 forensic genetic markers using the MiSeq FGx™ forensic genomics system – an evaluation of the assay and software
Hussing, C., Huber, C., Bytyci, R., Mogensen, Helle Smidt, Morling, Niels & Børsting, Claus, 9 apr. 2018, I: Forensic Sciences Research. 3, 2, s. 111-123Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Analysis of mainland Japanese and Okinawan populations using the Precision ID Ancestry Panel
Nakanishi, H., Pereira, Vania, Børsting, Claus, Yamamoto, T., Tvedebrink, T., Hara, M., Takada, A., Saito, K. & Morling, Niels, mar. 2018, I: Forensic Science International: Genetics. 33, s. 106–109Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Sequencing of mitochondrial genomes using the Precision ID mtDNA Whole Genome Panel
Pereira, Vania, Longobardi, A. & Børsting, Claus, nov. 2018, I: Electrophoresis. 39, 21, s. 2766–2775Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 542383
Flest downloads
-
4283
downloads
Biomek®-3000 and GenPlex in Forensic Genetics
Publikation: Konferencebidrag › Poster › Forskning
Udgivet -
4118
downloads
Evaluation of the Ion Torrent™ HID SNP 169-plex: A SNP typing assay developed for human identification by second generation sequencing
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
2885
downloads
Characterization of mutations and sequence variants in the D21S11 locus by next generation sequencing
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet