Claus Børsting
Seniorforsker
Afdeling for Retsgenetik
Frederik V's Vej 11
2100 København Ø
- Udgivet
Application of whole genome amplification for forensic analysis
Balogh, M. K., Børsting, Claus, Sanchez-Diz, P., Thacker, C., Syndercombe-Court, D., Carracedo, A., Morling, Niels & Schneider, P. M., 2006, Progress in Forensic Genetics 11. Elsevier, Bind 1288. s. 725-727Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Konferencebidrag i proceedings › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Assessing the potential application of X-chromosomal haploblocks in population genetics and forensic studies
Pereira, Vania, Tomas Mas, Carmen, Pietroni, C., Andersen, Jeppe Dyrberg, Fordyce, S. L., Pinto, N., Mikkelsen, M., Børsting, Claus, Amorim, A., Gusmao, L., Prata, M. & Morling, Niels, 4 nov. 2013, I: Forensic Science International: Genetics. Supplement Series. 4, 1, s. e9-e10 2 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Assessment of the effectiveness of the EUROFORGEN NAME and Precision ID Ancestry panel markers for ancestry investigations
Hegner, Ditte Truelsen, Tvedebrink, Torben, Mogensen, Helle Smidt, Farzad, M. S., Shan, M. A., Morling, Niels, Pereira, Vania & Børsting, Claus, 2021, I: Scientific Reports. 11, 1, 10 s., 18595.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Association between Variants in the OCA2-HERC2 Region and Blue Eye Colour in HERC2 rs12913832 AA and AG Individuals
Salvo, N. M., Andersen, Jeppe Dyrberg, Janssen, K., Meyer, Olivia Luxford, Berg, T., Børsting, Claus & Olsen, G., 2023, I: Genes. 14, 3, 12 s., 698.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Association between brown eye colour in rs12913832:GG individuals and SNPs in TYR, TYRP1, and SLC24A4
Meyer, Olivia Luxford, Lunn, M. M. B., Garcia, S. L., Kjærbye, A. B., Morling, Niels, Børsting, Claus & Andersen, Jeppe Dyrberg, 2020, I: PLoS ONE. 15, 9, s. e0239131Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Autosomal SNP typing of forensic samples with the GenPlex(TM) HID System: Results of a collaborative study
Tomas, C., Axler-DiPerte, G., Budimlija, Z. M., Børsting, C., Coble, M. D., Decker, A. E., Eisenberg, A., Fang, R., Fondevila, M., Fredslund, S. F., Gonzalez, S., Hansen, A. J., Hoff-Olsen, P., Haas, C., Kohler, P., Kriegel, A. K., Lindblom, B., Manohar, F., Maroñas, O., Mogensen, H. S. & 11 flere, , 1 nov. 2011, I: Forensic Science International: Genetics. 5, 5, s. 369-375 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Biomek 3000: the workhorse in an automated accredited forensic genetic laboratory
Stangegaard, M., Meijer, P. J., Børsting, Claus, Hansen, Anders Johannes & Morling, Niels, 2012, I: SLAS TECHNOLOGY: Translating Life Sciences Innovation. 17, 5, s. 378-386 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Biomek®-3000 and GenPlex SNP Genotyping in Forensic Genetics
Stangegaard, M., Tomas Mas, Carmen, Hansen, Anders Johannes, Frank-Hansen, R., Børsting, Claus & Morling, Niels, 2008, I: JALA - Journal of the Association for Laboratory Automation. 13, 5, s. 297-303Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
- Udgivet
Building a forensic ancestry panel from the ground up: The EUROFORGEN Global AIM-SNP set
Phillips, C., Parson, W., Lundsberg, B. M., Santos, C., Freire-Aradas, A., Torres, M., Eduardoff, M., Børsting, Claus, Johansen, P., Fondevila, M., Morling, Niels, Schneider, P., Carracedo, A., Lareu, M. V. & EUROFORGEN-NoE Consortium, E. C., jul. 2014, I: Forensic science international. Genetics. 11, s. 13-25 13 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 542383
Flest downloads
-
4283
downloads
Biomek®-3000 and GenPlex in Forensic Genetics
Publikation: Konferencebidrag › Poster › Forskning
Udgivet -
4118
downloads
Evaluation of the Ion Torrent™ HID SNP 169-plex: A SNP typing assay developed for human identification by second generation sequencing
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
2888
downloads
Characterization of mutations and sequence variants in the D21S11 locus by next generation sequencing
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet