Claus Børsting
Seniorforsker
Afdeling for Retsgenetik
Frederik V's Vej 11
2100 København Ø
- 2016
- Udgivet
ISO 17025 validation of a next-generation sequencing assay for relationship testing
Buchard, Anders, Kampmann, Marie-Louise, Poulsen, L., Børsting, Claus & Morling, Niels, nov. 2016, I: Electrophoresis. 37, 21, s. 2822-2831 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Thirty autosomal insertion-deletion polymorphisms analyzed using the Investigator(®) DIPplex Kit in populations from Iraq, Lithuania, Slovenia, and Turkey
Tomas Mas, Carmen, Poulsen, L., Drobnič, K., Ivanova, V., Jankauskiene, J., Bunokiene, D., Børsting, Claus & Morling, Niels, nov. 2016, I: Forensic science international. Genetics. 25, s. 142-144 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
High-throughput sequencing of forensic genetic samples using punches of FTA cards with buccal swabs
Kampmann, Marie-Louise, Buchard, Anders, Børsting, Claus & Morling, Niels, sep. 2016, I: BioTechniques. 61, 3, s. 149-151 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genomic applications in forensic medicine
Børsting, Claus & Morling, Niels, 1 jul. 2016, Medical and Health Genomics. Kumar, D. & Antonarakis, S. (red.). Academic Press, s. 295-309 15 s.Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Importance of non-synonymous OCA2 variants in human eye colour prediction
Andersen, Jeppe Dyrberg, Pietroni, Carlotta, Johansen, P., Andersen, M. M., Pereira, Vania, Børsting, Claus & Morling, Niels, jul. 2016, I: Molecular Genetics & Genomic Medicine. 4, 4, s. 420-430 11 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Inter-laboratory evaluation of the EUROFORGEN Global ancestry-informative SNP panel by massively parallel sequencing using the Ion PGM™
Eduardoff, M., Gross, T. E., Santos, C., de la Puente, M., Ballard, D., Strobl, C., Børsting, C., Morling, N., Fusco, L., Hussing, C., Egyed, B., Souto, L., Uacyisrael, J., Syndercombe Court, D., Carracedo, Á., Lareu, M. V., Schneider, P. M., Parson, W., Phillips, C., EUROFORGEN-NoE Consortium & 2 flere, , jul. 2016, I: Forensic Science International: Genetics. 23, s. 178-189 12 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Frequencies of HID-ion ampliseq ancestry panel markers among greenlanders
Espregueira Themudo, G., Mogensen, Helle Smidt, Børsting, Claus & Morling, Niels, 6 jun. 2016, I: Forensic Science International: Genetics. 24, s. 60-64 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Single Nucleotide Polymorphism
Børsting, Claus, Pereira, Vania, Andersen, Jeppe Dyrberg & Morling, Niels, 9 mar. 2016, A Guide to Forensic DNA Profiling . Jamieson, A. & Bader, S. (red.). Chichester, UK: Wiley, s. 199-216Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning
- Udgivet
Introduction of the Python script STRinNGS for analysis of STR regions in FASTQ or BAM files and expansion of the Danish STR sequence database to 11 STRs
Friis, S. L., Buchard, Anders, Rockenbauer, Eszter, Børsting, Claus & Morling, Niels, mar. 2016, I: Forensic Science International: Genetics. 21, s. 68-75 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Pigmentary Markers in Danes – Associations with Quantitative Skin Colour, Nevi Count, Familial Atypical Multiple-Mole, and Melanoma Syndrome
Johansen, P., Andersen, Jeppe Dyrberg, Madsen, L. N., Ullum, H., Glud, M., Børsting, Claus, Gniadecki, R. & Morling, Niels, 2016, I: PLOS ONE. 11, 3, 13 s., e0150381.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 542383
Flest downloads
-
4283
downloads
Biomek®-3000 and GenPlex in Forensic Genetics
Publikation: Konferencebidrag › Poster › Forskning
Udgivet -
4114
downloads
Evaluation of the Ion Torrent™ HID SNP 169-plex: A SNP typing assay developed for human identification by second generation sequencing
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
2877
downloads
Characterization of mutations and sequence variants in the D21S11 locus by next generation sequencing
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet