Claus Børsting
Seniorforsker
Afdeling for Retsgenetik
Frederik V's Vej 11
2100 København Ø
- 2011
- Udgivet
Eye colour and SNPs in Danes
Andersen, Jeppe Dyrberg, Johansen, P., Mogensen, Helle Smidt, Børsting, Claus & Morling, Niels, 2011, I: Forensic Science International: Genetic Supplement Series. 3, 1, s. e151-e152 2 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genetic variants and skin colour in Danes
Andersen, Jeppe Dyrberg, Johansen, P., Wulf, H. C., Petersen, B., Børsting, Claus & Morling, Niels, 2011, I: Forensic Science International: Genetics Supplement Series. 3, 1, s. e153-e154 2 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Mutations and/or close relatives? Six case work examples where 49 autosomal SNPs were used as supplementary markers
Børsting, Claus & Morling, Niels, jun. 2011, I: Forensic Science International: Genetics. 5, 3, s. 236-41 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
SNP typing of crime case samples with the SNPforID multiplex
Børsting, Claus, Hjort, B. B. & Morling, Niels, 2011, I: Forensic Science International: Genetic Supplement Series. 3, 1, s. e99-e100 2 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
SNP typing of the reference materials SRM 2391b 1-10, K562, XY1, XX74, and 007 with the SNPforID multiplex
Børsting, Claus, Tomas Mas, Carmen & Morling, Niels, jun. 2011, I: Forensic Science International: Genetics. 4, s. e81-2 2 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
High-throughput sequencing of core STR loci for forensic genetic investigations using the Roche Genome Sequencer FLX platform
Fordyce, S. L., Avila Arcos, M. D. C., Rockenbauer, Eszter, Børsting, Claus, Frank-Hansen, R., Petersen, J. F. T., Willerslev, Eske, Hansen, Anders Johannes, Morling, Niels & Gilbert, M Thomas P, 1 aug. 2011, I: BioTechniques. 51, 2, s. 127-133 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Frequencies of 33 coding region mitochondrial SNPs in a Danish and a Turkish population
Mikkelsen, M., Rockenbauer, Eszter, Demir, H., Børsting, Claus & Morling, Niels, 30 aug. 2011, I: Forensic Science International: Genetics. 5, 5, s. 599-600 2 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Implementation of the SNPforID multiplex on the Sequenom® MassARRAY® analyzer 4 system.
Poulsen, L., Børsting, Claus & Morling, Niels, 2011, I: Forensic Science International: Genetics. 3, 1, s. e496-e497 2 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Typing of Amerindian Kichwas and Mestizos from Ecuador with the SNPforID multiplex
Poulsen, L., Børsting, Claus, Tomas Mas, Carmen, González-Andrade, F., Lopez-Pulles, R., González-Solórzano, J. & Morling, Niels, aug. 2011, I: Forensic Science International: Genetics. 5, 4, s. e105 - e107 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Sequences of microvariant/“off-ladder” STR alleles
Rockenbauer, Eszter, Holgersson, M., Fordyce, S. L., Avila Arcos, M. D. C., Børsting, Claus, Hansen, Anders Johannes, Frank-Hansen, R., Willerslev, Eske, Gilbert, M Thomas P & Morling, Niels, 2011, I: Forensic Science International: Genetics Supplement Series. 3, 1, s. e204-e205 2 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 542383
Flest downloads
-
4283
downloads
Biomek®-3000 and GenPlex in Forensic Genetics
Publikation: Konferencebidrag › Poster › Forskning
Udgivet -
4118
downloads
Evaluation of the Ion Torrent™ HID SNP 169-plex: A SNP typing assay developed for human identification by second generation sequencing
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
2885
downloads
Characterization of mutations and sequence variants in the D21S11 locus by next generation sequencing
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet