Niels Morling
Professor, Gæsteprofessor
- 2016
- Udgivet
ISO 17025 validation of a next-generation sequencing assay for relationship testing
Buchard, Anders, Kampmann, Marie-Louise, Poulsen, L., Børsting, Claus & Morling, Niels, nov. 2016, I: Electrophoresis. 37, 21, s. 2822-2831 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Thirty autosomal insertion-deletion polymorphisms analyzed using the Investigator(®) DIPplex Kit in populations from Iraq, Lithuania, Slovenia, and Turkey
Tomas Mas, Carmen, Poulsen, L., Drobnič, K., Ivanova, V., Jankauskiene, J., Bunokiene, D., Børsting, Claus & Morling, Niels, nov. 2016, I: Forensic science international. Genetics. 25, s. 142-144 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
High-throughput sequencing of forensic genetic samples using punches of FTA cards with buccal swabs
Kampmann, Marie-Louise, Buchard, Anders, Børsting, Claus & Morling, Niels, sep. 2016, I: BioTechniques. 61, 3, s. 149-151 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Recommendations of the DNA Commission of the International Society for Forensic Genetics (ISFG) on quality control of autosomal Short Tandem Repeat allele frequency databasing (STRidER)
Bodner, M., Bastisch, I., Butler, J. M., Fimmers, R., Gill, P., Gusmão, L., Morling, Niels, Phillips, C., Prinz, M., Schneider, P. M. & Parson, W., sep. 2016, I: Forensic Science International: Genetics. 24, s. 97-102 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Monozygotic twins discordant for narcolepsy type 1 and multiple sclerosis
Jennum, Poul, Kornum, Birgitte Rahbek, Issa, N. M., Gammeltoft, S., Tommerup, Niels, Morling, Niels, Tümer, Asuman Zeynep & Knudsen, S., aug. 2016, I: Neurology: Neuroimmunology & Neuroinflammation. 3, 4, 2 s., e249.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genomic applications in forensic medicine
Børsting, Claus & Morling, Niels, 1 jul. 2016, Medical and Health Genomics. Kumar, D. & Antonarakis, S. (red.). Academic Press, s. 295-309 15 s.Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Importance of non-synonymous OCA2 variants in human eye colour prediction
Andersen, Jeppe Dyrberg, Pietroni, Carlotta, Johansen, P., Andersen, M. M., Pereira, Vania, Børsting, Claus & Morling, Niels, jul. 2016, I: Molecular Genetics & Genomic Medicine. 4, 4, s. 420-430 11 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Inter-laboratory evaluation of the EUROFORGEN Global ancestry-informative SNP panel by massively parallel sequencing using the Ion PGM™
Eduardoff, M., Gross, T. E., Santos, C., de la Puente, M., Ballard, D., Strobl, C., Børsting, C., Morling, N., Fusco, L., Hussing, C., Egyed, B., Souto, L., Uacyisrael, J., Syndercombe Court, D., Carracedo, Á., Lareu, M. V., Schneider, P. M., Parson, W., Phillips, C., EUROFORGEN-NoE Consortium & 2 flere, , jul. 2016, I: Forensic Science International: Genetics. 23, s. 178-189 12 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Post-mortem investigation of young deceased individuals with ischemic heart disease—outcome of supplementary genetic testing for dyslipidemia
Hertz, C. L., Christiansen, S. L., Ottesen, G. L., Frank-Hansen, R., Bundgård, Henning & Morling, Niels, jul. 2016, I: International Journal of Legal Medicine (Print). 130, 4, s. 947–948Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning
- Udgivet
Frequencies of HID-ion ampliseq ancestry panel markers among greenlanders
Espregueira Themudo, G., Mogensen, Helle Smidt, Børsting, Claus & Morling, Niels, 6 jun. 2016, I: Forensic Science International: Genetics. 24, s. 60-64 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Massively parallel sequencing of forensic STRs: Considerations of the DNA commission of the International Society for Forensic Genetics (ISFG) on minimal nomenclature requirements
Parson, W., Ballard, D., Budowle, B., Butler, J. M., Gettings, K. B., Gill, P., Gusmão, L., Hares, D. R., Irwin, J. A., King, J. L., Knijff, P. D., Morling, Niels, Prinz, M., Schneider, P. M., Neste, C. V., Willuweit, S. & Phillips, C., maj 2016, I: Forensic science international. Genetics. 22, s. 54-63 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
NGMSElect™ and Investigator® Argus X-12 analysis in population samples from Albania, Iraq, Lithuania, Slovenia, and Turkey
Poulsen, L., Tomas Mas, Carmen, Drobnic, K., Ivanova, V., Mogensen, Helle Smidt, Kondili, A., Miniati, P., Bunokiene, D., Jankauskiene, J., Pereira, Vania & Morling, Niels, maj 2016, I: Forensic Science International: Genetics. 22, s. 110-112 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Single Nucleotide Polymorphism
Børsting, Claus, Pereira, Vania, Andersen, Jeppe Dyrberg & Morling, Niels, 9 mar. 2016, A Guide to Forensic DNA Profiling . Jamieson, A. & Bader, S. (red.). Chichester, UK: Wiley, s. 199-216Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning
- Udgivet
Introduction of the Python script STRinNGS for analysis of STR regions in FASTQ or BAM files and expansion of the Danish STR sequence database to 11 STRs
Friis, S. L., Buchard, Anders, Rockenbauer, Eszter, Børsting, Claus & Morling, Niels, mar. 2016, I: Forensic Science International: Genetics. 21, s. 68-75 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Next-generation sequencing of 100 candidate genes in young victims of suspected sudden cardiac death with structural abnormalities of the heart
Hertz, C. L., Christiansen, S. L., Ferrero-Miliani, L., Dahl, Morten, Weeke, P. E., Ottesen, G. L., Frank-Hansen, R., Bundgård, Henning, Morling, Niels & LuCamp, L., jan. 2016, I: International Journal of Legal Medicine. 130, 1, s. 91-102 12 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genetic investigation of 100 heart genes in sudden unexplained death victims in a forensic setting
Christiansen, S. L., Hertz, C. L., Ferrero, L., Dahl, Morten, Weeke, P. E., LuCamp, Ottesen, G. L., Frank-Hansen, R., Bundgård, Henning & Morling, Niels, 2016, I: European Journal of Human Genetics. 24, s. 1797–1802Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genetic investigations of sudden unexpected deaths in infancy using next-generation sequencing of 100 genes associated with cardiac diseases
Hertz, C. L., Christiansen, S. L., Larsen, M. K., Dahl, M., Ferrero-Miliani, L., Weeke, P. E., Pedersen, Oluf Borbye, Hansen, Torben, Grarup, Niels, Ottesen, G. L., Frank-Hansen, R., Banner, Jytte & Morling, Niels, 2016, I: European Journal of Human Genetics. 24, s. 817–822Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Major inter-personal variation in the increase and maximal level of 25-hydroxy vitamin D induced by UVB
Datta, P., Philipsen, P. A., Olsen, P., Petersen, B., Johansen, P., Morling, Niels & Wulf, H. C., 2016, I: Photochemical & Photobiological Sciences. 15, 4, s. 536-545Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
New clues to the evolutionary history of the main European paternal lineage M269: dissection of the Y-SNP S116 in Atlantic Europe and Iberia
Valverde, L., Illescas, M. J., Villaescusa, P., Gotor, A. M., García, A., Cardoso, S., Algorta, J., Catarino, S., Rouault, K., Férec, C., Hardiman, O., Zarrabeitia, M., Jiménez, S., Pinheiro, M. F., Jarreta, B. M., Olofsson, Jill Katharina, Morling, Niels & de Pancorbo, M. M., 2016, I: European Journal of Human Genetics. 24, s. 437–441Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Pigmentary Markers in Danes – Associations with Quantitative Skin Colour, Nevi Count, Familial Atypical Multiple-Mole, and Melanoma Syndrome
Johansen, P., Andersen, Jeppe Dyrberg, Madsen, L. N., Ullum, H., Glud, M., Børsting, Claus, Gniadecki, R. & Morling, Niels, 2016, I: PLOS ONE. 11, 3, 13 s., e0150381.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2015
- Udgivet
Testing of the Illumina® ForenSeq™ kit
Hussing, C., Børsting, Claus, Mogensen, Helle Smidt & Morling, Niels, 28 dec. 2015, I: Forensic Science International: Genetics Supplement Series. 5, s. e449-e450 2 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Typing of 111 ancestry informative markers in an Albanian population
EUROFORGEN-NoE, E., 28 dec. 2015, I: Forensic Science International: Genetics Supplement Series. 5, s. e124-e125 2 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Comparison of techniques for quantification of next-generation sequencing libraries
Hussing, C., Kampmann, Marie-Louise, Mogensen, Helle Smidt, Børsting, Claus & Morling, Niels, dec. 2015, I: Forensic Science International: Genetics. Supplement Series. 5, s. e276-e278 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
EDNA-An expert software system for comparison and evaluation of DNA profiles in forensic casework
Haldemann, B., Dornseifer, S., Heylen, T., Aelbrecht, C., Bleka, O., Larsen, Hans Jakob, Willuweit, S., Alonso, A., Teodoridis, J. M., Morzfeld, J., Zatkalikova, L., Krupsky, M., Berger, B., Parson, W., Morling, Niels, Gill, P. & Neuhaus-Steinmetz, U., dec. 2015, I: Forensic Science International: Genetics. Supplement Series. 5, s. e400–e402Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Identical twins in forensic genetics
Tvedebrink, T. & Morling, Niels, dec. 2015, I: Science and Justice. 55, 6, s. 408-14 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 6624
Flest downloads
-
8609
downloads
A simple method for validation and verification of pipettes mounted on automated liquid handlers
Publikation: Konferencebidrag › Poster › Forskning
Udgivet -
4283
downloads
Biomek®-3000 and GenPlex in Forensic Genetics
Publikation: Konferencebidrag › Poster › Forskning
Udgivet -
4118
downloads
Evaluation of the Ion Torrent™ HID SNP 169-plex: A SNP typing assay developed for human identification by second generation sequencing
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet